[发明专利]一种用含锰钛白废盐制备MnO2粉体的方法无效

专利信息
申请号: 201110447569.9 申请日: 2011-12-29
公开(公告)号: CN102557144A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 孙彤;杨海龙;刘连利;徐姝颖 申请(专利权)人: 渤海大学
主分类号: C01G45/02 分类号: C01G45/02;C01G49/02;B09B3/00
代理公司: 锦州辽西专利事务所 21225 代理人: 李辉
地址: 121013 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种用含锰钛白废盐制备MnO2粉体的方法,其具体步骤是:将锰钛白废盐用蒸馏水溶解,抽滤,除去不溶物,保留滤液;测定滤液中Fe2+的含量,加入氧化剂,搅拌,将Fe2+氧化为Fe3+;调节氧化后溶液的pH值,形成Fe(OH)3沉淀,静置,抽滤分离出Fe(OH)3;测定分离Fe(OH)3后的滤液中Ca2+的含量,加入Na2C2O4形成CaC2O4沉淀,静置,抽滤分离出CaC2O4;测定分离CaC2O4后的滤液中Mn2+的含量,加入表面活性剂,混合均匀后加入沉淀剂,形成MnCO3沉淀,抽滤,洗涤,将滤液回收,滤渣烘干,即得MnCO3;将MnCO3煅烧,用无机酸浸泡,抽滤,洗涤,固相烘干,得MnO2粉体。该方法通过对含锰钛白废进行综合处理,减少环境污染,促进资源回收利用,在一定程度上缓解锰资源紧缺的压力。
搜索关键词: 一种 用含锰 钛白 制备 mno sub 方法
【主权项】:
一种用含锰钛白废盐制备MnO2粉体的方法,其特征是:1.1水溶废盐称取一定质量含锰钛白废盐,加入蒸馏水,按固液比1:1g/mL~1:10g/mL将废盐溶解,抽滤,除去不溶物,保留滤液;1.2氧化测定滤液中Fe2+的含量,加入氧化剂,所述的氧化剂为H2O2、MnO2、KClO3、NaClO3、KClO、 NaClO、HClO、KMnO4、(NH4)2S2O8中至少一种;搅拌5min~60min,将Fe2+氧化为Fe3+,其中氧化剂加入量为理论计算所需量的1倍~2倍; 1.3分离Fe3+用碱或碱性盐调节氧化后溶液的pH=2~6,形成Fe(OH)3沉淀,静置0.5h~10h,抽滤分离出Fe(OH)3;1.4分离Ca2+测定分离 Fe(OH)3后的滤液中Ca2+的含量,加入Na2C2O4形成CaC2O4沉淀,其中Na2C2O4的加入量为溶液中Ca2+物质的量的1倍~1.5倍,静置0.5h~10h,抽滤分离出CaC2O4;1.5制备MnCO3测定分离CaC2O4后的滤液中Mn2+的含量,在20℃~80℃温度下,按溶液中Mn2+质量的0.1%~5% 将表面活性剂加入滤液中,所述的表面活性剂为吐温80、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇1000、聚乙二醇6000、六偏磷酸钠、羧甲基纤维素中至少一种;混合均匀后加入沉淀剂,所述的沉淀剂为NaHCO3、NH4HCO3、(NH4)2CO3、Na2CO3、K2CO3、KHCO3中至少一种,搅拌0.5h ~10h,形成MnCO3沉淀,所述的沉淀剂加入量为溶液中Mn2+物质的量的1倍~4倍,抽滤,洗涤,将滤液回收,滤渣在50℃~120℃下烘干2h ~24h,得MnCO3; 1.6制备MnO2粉体将 MnCO3在300℃~700℃温度下煅烧1h~10h,然后用浓度低于5mol/L的无机酸浸泡10min ~120min,抽滤,洗涤,得到的固体在50℃~120℃下烘干2h ~24h,得MnO2粉体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于渤海大学,未经渤海大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110447569.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top