[发明专利]一种用钼酸钠溶液制备钼酸铵的方法无效
| 申请号： | 201110424519.9 | 申请日： | 2011-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN103159261A | 公开（公告）日： | 2013-06-19 |
| 发明（设计）人： | 黄怀国;陈庆根;许晓阳;叶志勇;熊明;张文波 | 申请（专利权）人： | 厦门紫金矿冶技术有限公司 |
| 主分类号： | C01G39/00 | 分类号： | C01G39/00 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 连耀忠 |
| 地址： | 361000 福建省厦门*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用钼酸钠溶液制备钼酸铵的方法。本发明包括如下步骤：(1)将含钼矿石进行碱浸，得钼酸钠溶液；(2)将钼酸钠溶液除硅，得除硅后液；(3)将除硅后液通过弱碱性阴离子交换树脂进行搅拌吸附；(4)将吸附后的树脂用氨水解吸，得解吸液；(5)解吸液经除杂、酸沉获得钼酸铵产品。本发明利用吸附树脂与钼酸钠溶液共混搅拌吸附溶液中的钼，再用氨水解吸，除杂酸沉制备合格钼酸铵产品。本发明工艺技术成熟，易于工业化；钼综合回收率很高，超过95％，此外，本发明溶液适应能力很强，可以处理各类非标钼精矿和低品位钼矿碱浸液及各种钼酸钠溶液，原料来源广。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 钼酸 溶液 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种用钼酸钠溶液制备钼酸铵的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将含钼矿石进行碱浸，得钼酸钠溶液；(2)将钼酸钠溶液除硅，得除硅后液；(3)将除硅后液通过弱碱性阴离子交换树脂进行搅拌吸附；(4)将吸附后的树脂用氨水解吸，得解吸液；(5)解吸液经除杂、酸沉获得钼酸铵产品。
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- 高大强;夏宝瑞 - 兰州大学
- 2017-07-04 - 2018-11-20 - C01G39/00
- 一种具有纳米阵列结构的B掺杂MoSe2二维纳米片的制备方法，其具体制备工艺为：a）将碳布分别放入无水丙酮和无水乙醇中超声清洗b）称量MoO2粉末和Se粉末分别放在两个瓷舟中，再称量B2O3粉末放在盛有MoO2粉的瓷舟里与MoO2均匀混合，然后将清洗好的碳布搭在MoO2粉的瓷舟上；c）分别将两个瓷舟放进管式炉的两个温区中；d）同时给管式炉的两个温区进行加热，反应结束后自然冷却至室温即可将碳布取出。本发明通过化学气相沉积，利用B2O3与MoO2混合粉末和Se粉末作为前驱物，获得在碳布上生长具有纳米阵列结构的B掺杂的MoSe2二维纳米片。其中可以通过改变MoO2所在温区的温度来调节碳布纤维上的纳米片排列形貌，还可以通过改变B2O3的用量来改变所得材料中B元素的含量。
- 一种四水合仲钼酸铵的制备方法-201710423276.4
- 李小斌;杨利群;周秋生;彭志宏;刘桂华;齐天贵 - 中南大学
- 2017-06-07 - 2018-11-13 - C01G39/00
- 本发明提供了一种四水合仲钼酸铵的制备方法：将钼源和铵源在水中进行复分解反应，得到四水合仲钼酸铵。本发明以四钼酸铵和/或钼酸作为钼源，以氨水、碳酸氢铵和碳酸铵中的一种或几种作为铵源，无需添加大量的溶剂和水，环保且节约。由实施例的结果可知，本申请提供的制备方法能够成功地得到四水合仲钼酸铵，且其纯度均＞99％。
- 一种四钼酸铵的制备方法-201710422582.6
- 周秋生;杨利群;李小斌;彭志宏;刘桂华;齐天贵 - 中南大学
- 2017-06-07 - 2018-09-14 - C01G39/00
- 本发明提供了一种四钼酸铵的制备方法：将钼酸和铵源进行复分解反应，得到四钼酸铵。本发明以二钼酸铵、氨水、碳酸氢铵和碳酸铵中的一种或几种作为铵源，无需添加大量的溶剂和水，环保且节约。由实施例的结果可知，本申请提供的制备方法能够成功地得到四钼酸铵，且其纯度均＞99％。
- 一种十钼酸铵的制备方法-201710422834.5
- 周秋生;杨利群;李小斌;彭志宏;刘桂华;齐天贵 - 中南大学
- 2017-06-07 - 2018-09-14 - C01G39/00
- 本发明提供了一种十钼酸铵的制备方法：将钼源和铵源进行复分解反应，得到十钼酸铵。本发明以四钼酸铵和/或钼酸作为钼源，以氨水、碳酸氢铵和碳酸铵中的一种或几种作为铵源，无需添加大量的溶剂和水，环保且节约。由实施例的结果可知，本申请提供的制备方法能够成功地得到十钼酸铵，且其纯度均＞99％。
- 钼酸钙粉末的制取方法-201810223821.X
- 朱航宇;钱梦云;孙剑;王茗玉;洪志斌;杨帆西 - 武汉科技大学
- 2018-03-19 - 2018-08-28 - C01G39/00
- 本发明涉及一种低温焙烧合成钼酸钙粉末的方法，该方法包括：取碳酸钙粉末和三氧化钼粉末混合研磨10～20min，放于坩埚中，于700～900℃焙烧10～30min，反应后样品冷却后取出研磨，最后所得产物即为高纯度的钼酸钙粉末。本发明合成方法简单，通过控制质量百分比、焙烧温度以及焙烧时间，合成得到钼酸钙粉末，纯度高达98％。本发明焙烧温度不超过900℃，此焙烧方法可有效的防止三氧化钼挥发和碳酸钙的分解，合成过程中钼酸钙和三氧化钼充分反应，合成效率较高，且操作极其简单，可行性和可控性高。
- Cu2MoS4纳米材料及其制备方法-201611146934.1
- 林运祥;张科;宋礼 - 中国科学技术大学
- 2016-12-13 - 2018-08-24 - C01G39/00
- 本发明提供了一种Cu2MoS4三元纳米材料的制备方法，包括以下步骤，将实心球状氧化亚铜、四硫代钼酸铵和水进行水热反应后，得到Cu2MoS4纳米管。本发明采用了水热合成的方式，利用模板法，获得了形貌均一的Cu2MoS4空心纳米管。本发明提供的制备方法简单，过程可控，成本低，绿色环保，制备的Cu2MoS4空心纳米管可以应用于催化化学、光电化学、能源存储、复合材料、电子工业及农业等方面，有着巨大的应用前景。
- 一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用-201710175149.7
- 张利锋;贺文杰;刘毅;郭守武 - 陕西科技大学
- 2017-03-22 - 2018-08-21 - C01G39/00
- 本发明公开了一种钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料的制备方法。以二水乙酸铜和四水钼酸铵为原料，氢氧化钠水溶液为溶剂，一步水热合成钼酸铜纳米颗粒。该制备方法操作简单，通过调节溶液环境可以显著缩短反应时间，降低反应温度，制备工艺成本较低，可用于工业化规模生产。采用本发明制备出的钼酸铜纳米颗粒，纯度高，结晶度高，且作为锂离子电池负极材料具有良好的电化学活性和循环性能，为钼酸铜纳米材料在储能等领域的应用提供了一定的理论基础和实践经验。
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