[发明专利]5-氟吲哚-2-酮-3-脲类化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201110417244.6 | 申请日: | 2011-12-14 |
公开(公告)号: | CN102516153A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 方正;郭凯;佘鹏伟;甘海峰;杨照;韦萍 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C07D209/40 | 分类号: | C07D209/40;C07D403/12;C07D401/12;C07D417/12;A61P35/00 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 肖明芳 |
地址: | 210009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明公开了一种由下述通式(Ⅰ)表示的5-氟吲哚-2-酮-3-脲类化合物,R为甲基或氢;Ar为取代或未取代的苯基、芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能抑制肿瘤细胞生长,具有潜在抗肿瘤活性。 |
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搜索关键词: | 吲哚 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种由下述通式(Ⅰ)表示的5-氟吲哚-2-酮-3-脲类化合物:
其中,R为甲基或氢;Ar为取代或未取代的苯基、芳杂基;所述的芳杂基为吡啶-2-基、吡啶-3-基、噻唑-2-基、苯并噻唑-2-基、1,3,4-噻二唑-2-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、苯并咪唑-2-基、喹啉-3-基、喹啉-4-基、咪唑-2-基或咪唑-4-基;所述的取代的苯基、芳杂基为以卤素、硝基、C1-4的烷基、C1-4取代的烷氧基、C1-4取代的烷胺基、C3-6的环烷基、芳基或C1-6杂环取代的苯基、芳杂基;所述的卤素为氟、氯或溴。
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