[发明专利]一种可注射的原位固化凝胶及其制备方法

摘要

本发明公开了一种可注射的原位固化凝胶及其制备方法，其特征在于本发明将轻度氧化过的透明质酸与胶原溶液混合，氧化透明质酸分子骨架中的醛基与胶原中游离的氨基发生反应形成西弗氏碱，从而将透明质酸和胶原通过化学手段交联在一起，形成结构稳定凝胶材料。该可注射的原位固化凝胶内部具有疏松多孔的结构，利于宿主的细胞的迁移到材料内部，适用于多种组织缺损填充材料或填充材料载体。此外，还具备良好的生物相容性、可降解等优点。

主权项

在一种可注射的原位固化凝胶及其制备方法，其特征在于可注射的原位固化凝胶由透明质酸与胶原制备而成，包括以下步骤：①称取1份透明质酸，配置成1.5～10wt%的透明质酸水溶液，加入0.05～10份的高碘酸钠，在温度为1℃～37℃的避光条件下反应2h～9 h，得到部分氧化的透明质酸溶液；②加入1～8份的乙二醇到反应容器中，在温度为5℃～30℃的条件下反应1h～2 h，再加入0.5～5份的氯化钠，氯化钠溶解后，然后再加入4～45份的乙醇，搅拌均匀，过滤得到沉淀；③将上一步骤得到的沉淀溶解于去离子水中，得到溶胶，将该溶胶置于透析袋中，用水透析，每隔0.3 h ～3 h换一次水，透析时间为8 h ～72 h；④将经透析处理过的溶胶在－80～－5℃的条件下冷冻1 h ～6 h，然后置于冷冻干燥机上冻干，得到部分氧化的透明质酸；⑤将上一步骤得到的部分氧化的透明质酸溶解于生理盐水中，配制备成溶度为1%～60wt%的溶液，得到氧化透明质酸组分；⑥将胶原溶解于生理盐水中，配制成浓度为1%～30wt%的溶液，得到胶原组分；⑦将透明质酸组分与胶原组分的按照体积比为1：0.5～3的比例混合均匀，得到一种可注射的原位固化凝胶。