[发明专利]一种可注射的原位固化凝胶及其制备方法

权利要求书

1.在一种可注射的原位固化凝胶及其制备方法，其特征在于可注射的原位固化凝胶由透明质酸与胶原制备而成，包括以下步骤：

①称取1份透明质酸，配置成1.5～10wt%的透明质酸水溶液，加入0.05～10份的高碘酸钠，在温度为1℃～37℃的避光条件下反应2h～9 h，得到部分氧化的透明质酸溶液；

②加入1～8份的乙二醇到反应容器中，在温度为5℃～30℃的条件下反应1h～2 h，再加入0.5～5份的氯化钠，氯化钠溶解后，然后再加入4～45份的乙醇，搅拌均匀，过滤得到沉淀；

③将上一步骤得到的沉淀溶解于去离子水中，得到溶胶，将该溶胶置于透析袋中，用水透析，每隔0.3 h ～3 h换一次水，透析时间为8 h ～72 h；

④将经透析处理过的溶胶在－80～－5℃的条件下冷冻1 h ～6 h，然后置于冷冻干燥机上冻干，得到部分氧化的透明质酸；

⑤将上一步骤得到的部分氧化的透明质酸溶解于生理盐水中，配制备成溶度为1%～60wt%的溶液，得到氧化透明质酸组分；

⑥将胶原溶解于生理盐水中，配制成浓度为1%～30wt%的溶液，得到胶原组分；

⑦将透明质酸组分与胶原组分的按照体积比为1：0.5～3的比例混合均匀，得到一种可注射的原位固化凝胶。

2.在如权利要求1一种可注射的原位固化凝胶及其制备方法，其特征在于所述的透明质酸为粘度为0.5mPa·s～50mPa·s的透明质酸。

3.如权利要求1一种可注射的原位固化凝胶及其制备方法，其特征在于所述的步骤①，更优的方案是：所述的透明质酸可以替代为透明质酸衍生物，所述的高碘酸钠可以替代为高锰酸钾、双氧水的一种。

4.如权利要求1一种可注射的原位固化凝胶及其制备方法，其特征在于所述的步骤⑥，更优的方案是：所述的生理盐水可以替代为pH值为7.2的磷酸盐缓冲溶液或模拟体液等缓冲溶液。

5.如权利要求1一种可注射的原位固化凝胶及其制备方法，其特征在于所述的步骤⑥，更优的方案是：所述的胶原可以替代为明胶、类人类胶原蛋白、生物短肽的一种或几种。

6.如权利要求1一种可注射的原位固化凝胶，本发明可用于骨缺损填充。