[发明专利]制备大颗粒氧化铈的方法无效
| 申请号： | 201110346408.0 | 申请日： | 2011-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN102502758A | 公开（公告）日： | 2012-06-20 |
| 发明（设计）人： | 张瑞祥;郝先库;刘海旺;王士智;马显东;斯琴毕力格;许宗泽;胡珊珊 | 申请（专利权）人： | 包头市京瑞新材料有限公司 |
| 主分类号： | C01F17/00 | 分类号： | C01F17/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 包头市专利事务所 15101 | 代理人： | 庄英菊 |
| 地址： | 014015 内蒙古*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备大颗粒氧化铈的方法，属于一种材料制备工艺。本发明是采用氯化铈溶液作为原料，碳酸氢铵为沉淀剂，制备碳酸氧铈，再将碳酸氧铈沉淀洗涤、过滤、离心甩干、灼烧，得到中心粒径为35-45μm氧化铈产品。本发明中碳酸氧铈的沉淀温度、浓度是关键，沉淀温度低于85℃得到碳酸铈而不是碳酸氧铈，且制备工艺容易控制，利用工厂传统碳酸铈沉淀工序，生产出中心粒径为35-45μm，大颗粒氧化铈产品，且颗粒分布均匀，分散性好，形貌为球形。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 颗粒 氧化 方法 | ||
【主权项】：
制备大颗粒氧化铈的方法，其特征在于，在反应器中加入直接从稀土萃取分离制备出的氯化铈溶液，氯化铈溶液浓度调配到0.20‑1mol/L，将氯化铈溶液加热至85‑95℃，加入浓度为1.2‑3mol/L碳酸氢铵溶液沉淀，氯化铈与碳酸氢铵摩尔比为1∶3.2，保温陈化1‑4小时，洗涤、过滤，得到碳酸氧铈沉淀，将碳酸氧铈沉淀洗涤、过滤、离心甩干、灼烧，得到中心粒径为35‑45μm氧化铈产品。
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