[发明专利]一种N-乙烯基咪唑的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110315756.1 申请日: 2011-10-08
公开(公告)号: CN102382059A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 丁建飞;沈健 申请(专利权)人: 盐城市康乐裕新材料科技有限公司
主分类号: C07D233/58 分类号: C07D233/58
代理公司: 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 代理人: 魏树巍
地址: 224000 江苏省盐城*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种N-乙烯基咪唑的制备方法是由咪唑和第一次氢氧化碱金属在缚酸剂的存在下,在去离子水中,50-90℃条件下进行取代反应生成咪唑碱金属盐;将生成的咪唑碱金属盐溶液加入二氯乙烷和醇的溶液中,在60-100℃条件下进行取代反应生成氯乙烷基咪唑,最后向氯乙烷基咪唑中加入第二次氢氧化碱金属,在65-95℃条件下进行消去反应,反应结束后,过滤除去碱金属盐,在80-90℃温度下减压蒸馏出水,未反应的二氯乙烷以及醇,继续升温至100-110℃温度下,减压蒸馏得到N-乙烯基咪唑。本发明具有环境污染小、生产成本低、产品质量好、收率高的优点。
搜索关键词: 一种 乙烯基 咪唑 制备 方法
【主权项】:
一种N‑乙烯基咪唑的制备方法,其特征在于包括如下步骤:由咪唑和第一次氢氧化碱金属在缚酸剂的存在下,在去离子水中,50‑90℃条件下进行取代反应生成咪唑碱金属盐;将生成的咪唑碱金属盐溶液加入二氯乙烷和醇的溶液中,在60‑100℃条件下进行取代反应生成氯乙烷基咪唑,最后向氯乙烷基咪唑中加入第二次氢氧化碱金属,在65‑95℃条件下进行消去反应,反应结束后,过滤除去碱金属盐,在80‑90℃温度下减压蒸馏出水,未反应的二氯乙烷以及醇,继续升温至100‑110℃温度下,减压蒸馏得到N‑乙烯基咪唑;反应体系中,原料的摩尔比为:咪唑∶第一次氢氧化碱金属=1∶1‑1.5;咪唑∶缚酸剂=1∶0.5‑1.0;咪唑∶二氯乙烷=1∶0.5‑1.0;二氯乙烷∶醇=1∶1‑2.0;二氯乙烷∶第二次氢氧化碱金属=1∶1‑1.5。
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