[发明专利]一种检测埃博拉病毒的荧光定量PCR检测方法及其引物和试剂盒有效
| 申请号： | 201110312915.2 | 申请日： | 2011-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN103045755A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 马志永;史子学;魏建超;邵东华;王少辉;李蓓蓓;刘阳;王宗尧 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院上海兽医研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 朱水平;沈利 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测埃博拉病毒(EBOV)的荧光定量PCR检测方法及其引物和试剂盒。本发明是一种通用型检测方法，只要待检样品中有Z、S、B、C、R五种亚型EBOV中的任何一种或者多种同时存在，就能检测出来阳性。本发明利用PCR技术的核酸高效扩增、SYBR Green I荧光染料和计算机辅助荧光检测技术敏感性的优点，克服了常规PCR检测的不足，极大的提高了检测的敏感性、特异性和操作的便利性。同时，本发明中采用的阳性对照是NP基因体外转录的一段RNA分子，相对于以灭活病毒液作为阳性对照的检测，增加了安全性。体外转录的RNA分子还可以大量制备，阳性对照来源稳定、可靠。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 埃博拉 病毒 荧光 定量 pcr 方法 及其 引物 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种检测埃博拉病毒的遗传标记分子，其特征在于，所述的遗传标记分子是埃博拉病毒NP基因的第857位至第1130位所示序列的核苷酸中连续的50‑273个核苷酸，或者是埃博拉病毒NP基因的第878位至第1074位所示序列的核苷酸中连续的50‑196个核苷酸，所述的位置是指在埃博拉病毒株Zaire Ebola virus strain Mayinga的NCBI登录号AF499101.1所示NP基因上位置。所有的埃博拉病毒NP基因等位基因在上述位置范围内的核苷酸片段都是本发明保护的检测埃博拉病毒的遗传标记。
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