[发明专利]一种人乳头瘤病毒的分型方法无效
申请号: | 201110278227.9 | 申请日: | 2011-09-19 |
公开(公告)号: | CN102994645A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 潘振华;孙朝辉 | 申请(专利权)人: | 潘振华 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200032 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种人乳头瘤病毒的分型方法,首先进行样品扩增,选用通用HPV扩增引物,上游引物可以是MY11和PGMY11混合引物组,GP5、GP5+、SPF1的混合引物组;下游引物可以是MY09、PGMY09的混合引物组,GP6、GP6+、SPF2的混合引物组;然后进行溶解曲线分析,在HPV的DNA或者上一步的PCR产物中加入,需要检测亚型的探针,可选用的浓度范围是(10-500nM),在荧光定量PCR仪上需要相应的荧光检测通道,设置的溶解曲线程序进行分析。本发明可以用一种荧光通道检测不同亚型的HPV,我们的附图中提供了一个荧光检测通道检测3个HPV亚型的实例。 | ||
搜索关键词: | 一种 乳头 病毒 方法 | ||
【主权项】:
一种人乳头瘤病毒的分型方法,其特征在于是通过以下的步骤实现的:(1)扩增样品:选用通用HPV扩增引物,上游引物是MY11、PGMY11或上述混合引物组,GP5、GP5+、SPF1或上述混合引物组;下游引物是MY09、PGMY09或上述混合引物组,GP6、GP6+、SPF2或上述混合引物组;(2)溶解曲线分析:在HPV的DNA或者上一步的PCR产物中加入需要检测亚型的探针,可选用的浓度范围是10‑500nM,在荧光定量PCR仪上需要相应的荧光检测通道,设置的溶解曲线程序是温度为20‑95℃,温度上升或下降梯度0.1‑5℃,每个梯度保持时间0.5‑60S。
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