[发明专利]利用RhlA和RhlB转基因植物修复环境污染的方法无效
| 申请号： | 201110271153.6 | 申请日： | 2011-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN103146742A | 公开（公告）日： | 2013-06-12 |
| 发明（设计）人： | 薛永 | 申请（专利权）人： | 无锡柏欧美地生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/66;A01H5/00;B09C1/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214174 江苏省无锡市惠山区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种根据偏爱密码子优化合成并构建了鼠李糖脂转移酶(RhlA和RhlB)序列植物载体，进行了农杆菌转化植物，转化的拟南芥植物能持续表达鼠李糖脂生物活化剂，并促使植物对烷烃类物质和重金属污染的降解，从而可以为植物修复烷烃类物质和有毒金属污染的环境提供有益的帮助。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 rhla rhlb 转基因 植物 修复 环境污染 方法 | ||
【主权项】：
一种鼠李糖脂转移酶(RhlA和RhlB)植物表达载体，其特征在于分别在RhlA和RhlB亚基基因编码区的上下游添加CAMV 35S+TMV Omega leader sequence和Nos终止子序列。最终设计并合成的RhlA基因植物表达盒(SRhlA)的长度为1639bp，其中CAMV 35S+TMV Omega leader sequence的长度为498bp，RhlA基因编码区的长度为888bp，Nos终止子的长度253bp，为了便于随后的遗传操作，在SRhlA表达盒的两侧分别引入了EcoRI和BamHI酶切点；RhlB基因植物表达盒(SRhlB)的长度为2032bp，其中CAMV 35S+TMV Omega leader sequence的长度为498bp，RhlB基因编码区的长度为1281bp，Nos终止子的长度253bp，在SRhlB表达盒的两侧分别引入了BamHI和HindIII酶切点。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于无锡柏欧美地生物科技有限公司，未经无锡柏欧美地生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110271153.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
