[发明专利]重组鸡IFN-α核心片段rIFN-α1的制备方法无效
| 申请号： | 201110240613.9 | 申请日： | 2011-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN102321630A | 公开（公告）日： | 2012-01-18 |
| 发明（设计）人： | 朱建国;王建民;林源;李本强 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12N15/21 | 分类号： | C12N15/21;C12N15/70;C07K14/56 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 杨元焱 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种重组鸡IFN-α核心片段rIFN-α1的制备方法是，提取鸡脾脏RNA，反转录为cDNA，以cDNA为模板，采用套式PCR的方法，首先用能扩增鸡IFN-α全长基因的外引物进行第一轮扩增，然后用自行设计的内引物扩增相应亚克隆IFN-α1编码基因，得到重组鸡IFN-α核心片段rIFN-α1。对本发明的重组鸡IFN-α核心片段rIFN-α1采用在BHK-21细胞上进行鸡rIFN-α1抗新城疫病毒活性检测，显示鸡rIFN-α1最高活性单位达到4.32×103U.mg-1，利用SPF鸡胚培养病毒进行鸡rIFN-α1抗新城疫病毒活性检测，显示较高的抗病毒活性。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 ifn 核心 片段 rifn 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种重组鸡IFN‑α核心片段rIFN‑α1的制备方法，其特征在于：提取鸡脾脏RNA，反转录为cDNA，以cDNA为模板，采用套式PCR的方法，首先用能扩增鸡IFN‑α全长基因的外引物进行第一轮扩增，然后用自行设计的内引物扩增相应亚克隆IFN‑α1编码基因，得到重组鸡IFN‑α核心片段rIFN‑α1。
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