[发明专利]活血止痛胶囊的质量检测方法有效

专利信息
申请号: 201110227035.5 申请日: 2011-08-09
公开(公告)号: CN102288708A 公开(公告)日: 2011-12-21
发明(设计)人: 濮存海;赵开军;王波;戴瑞;徐云辉;陈磊 申请(专利权)人: 南京中山制药有限公司
主分类号: G01N30/06 分类号: G01N30/06;G01N30/02;G01N30/72;G01N30/94;G01N27/447
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛
地址: 210046 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种活血止痛胶囊的质量检测方法,该检测方法提供了乳香、三七、冰片的薄层鉴别,土鳖虫的分子鉴定,采用高效液相色谱法对阿魏酸进行含量测定。本发明质量控制方法在进行分离检测时,能够抵抗干扰因素,检测效率高、稳定性好、分析速度快、检验周期短,是控制活血止痛胶囊质量可靠的方法,为活血止痛胶囊的质量检测建立了一个准确可行的控制标准。
搜索关键词: 活血 止痛 胶囊 质量 检测 方法
【主权项】:
一种活血止痛胶囊的质量检测方法,其特征在于该检测方法包括鉴别及含量测定,其中含量测定方法包括以下步骤:a)供试品溶液的制备:取活血止痛胶囊内容物,研细,取1.9~2.1g,加入5~15%醋酸水溶液50ml,超声提取20~40分钟,放冷,用5~15%醋酸水溶液补足减失的重量,离心,吸取上清液25ml,用醋酸乙酯萃取2~4次,每次10~30ml,合并醋酸乙酯液,减压回收溶剂,残渣加甲醇使溶解并定容至10ml,摇匀,在避光条件下,过微孔滤膜,即得;b)对照品溶液的制备:取阿魏酸对照品适量,置棕色量瓶中,加甲醇制成每1ml含10~20μg的溶液,即得;c)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得;色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以体积比为26~30∶70~74的甲醇‑质量百分比浓度为0.05~0.1%的磷酸水为流动相;检测波长为321nm;理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2000。
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