[发明专利]N-苄基-3-苄胺基天冬氨酸的合成工艺无效

专利信息
申请号: 201110212409.6 申请日: 2011-07-27
公开(公告)号: CN102351725A 公开(公告)日: 2012-02-15
发明(设计)人: 张坚;张富成 申请(专利权)人: 安徽省郎溪县联科实业有限公司;张坚
主分类号: C07C229/26 分类号: C07C229/26;C07C227/08
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 方琦
地址: 242100 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明提供了一种N-苄基-3-苄胺基天冬氨酸的合成新工艺。该方法使用反滴加的方式将2,3-二溴丁二酸乙醇溶液定量滴加到苄胺中,由于在高浓度的卞胺体系中反应立即进行,通过控制2,3-二溴丁二酸乙醇溶液的滴加速度,使得所放出的热量刚好使乙醇沸腾,保持乙醇全回流,滴加完毕反应就已经完全,回收乙醇离心就得到收率高、颜色白的产品。本工艺操作简单,缩短了反应时间,节约了能源,提供了效率。
搜索关键词: 苄基 胺基 天冬氨酸 合成 工艺
【主权项】:
N‑苄基‑3‑苄胺基天冬氨酸的合成工艺,其特征在于,采用反滴加方式进行投料反应,具体操作步骤如下:(1)将苄胺加入反应釜中加热到65‑75℃ 后停止加热;(2)将无水乙醇加入到2,3‑二溴丁二酸中,并搅拌均匀,得到2,3‑二溴丁二酸乙醇溶液,其中2,3‑二溴丁二酸与无水乙醇的质量/体积(g/ml)为7:(25‑35);(3)将步骤(2)得到2,3‑二溴丁二酸乙醇溶液滴加到步骤(1)的反应釜中,通过控制2,3‑二溴丁二酸乙醇溶液的滴加速度,使得所放出的热量刚好使乙醇沸腾,保持乙醇全回流,滴加完毕后,反应结束,其中,2,3‑二溴丁二酸与苄胺的质量体积比g/ml为1:(1.5‑2.5);(4)反应结束后回收溶剂乙醇,当乙醇回收量得到80%时,将体系的温度降低到30‑35℃以下,对产物进行抽滤,再对抽滤所得的固相物质进行烘干得到最终白色产品。
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