[发明专利]支原体的PCR检测方法无效
申请号: | 201110194160.0 | 申请日: | 2011-07-14 |
公开(公告)号: | CN102242213A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 张贵刚;刘国英;郭伟;徐师军;张领月 | 申请(专利权)人: | 金宇保灵生物药品有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
代理公司: | 北京中海智圣知识产权代理有限公司 11282 | 代理人: | 曾永珠 |
地址: | 010030 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | 本发明属于生物检测技术领域,涉及一种用于检测支原体的PCR方法。本发明通过提取支原体核酸,应用支原体特异性引物进行PCR扩增及电泳来判断检测样品中是否存在支原体污染,电泳图中如出现435bp特异性条带,表明该样品中存在支原体,如果没有出现435bp特异性条带,表明该样品中不存在支原体。经检测验证,本发明的检测体系具有特异性高、稳定性好和检验周期短等特点。 | ||
搜索关键词: | 支原体 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】:
支原体的PCR检测方法,包括如下步骤:(1)提取待测样品的核酸;(2)以一对支原体特异性引物对检测样品进行PCR扩增反应,所述的特异性引物为:上游引物:如SEQ ID NO:1所示,下游引物:SEQ ID NO:2所示;(3)扩增反应结束后,进行琼脂糖凝胶电泳;(4)观察电泳检测图,根据有无特异性扩增产物的目的条带出现来判定待测样品中是否含有支原体。
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