[发明专利]一种法卡林醇合成方法有效
| 申请号： | 201110188296.0 | 申请日： | 2011-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN102311314A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 王博 | 申请（专利权）人： | 帕潘纳(北京)科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C33/048 | 分类号： | C07C33/048;C07C29/34 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100193 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种天然多炔醇法卡林醇(Falcarinol)的立体选择性全合成方法。本发明首先以丙烯醛为起始原料，经过炔基锌对丙烯醛的不对称加成反应然后溴化合成中间体5-溴-1-戊烯-4-炔-3-醇，该中间体与顺式-4-癸烯-1-炔进行Cadiot-Chodkiewcz炔炔偶联反应合成目标产物(3R)-法卡林醇和(3S)-法卡林醇。本发明具有反应原料简单易得、合成路线短、反应条件温和和反应总收率高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 法卡林醇 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种合成法卡林醇的方法，其特征在于：以顺式‑4‑癸烯‑1‑炔、(S)‑5‑溴‑1‑戊烯‑4‑炔‑3‑醇为原料在有机溶剂和金属催化剂催化反应得到(3S)‑法卡林醇；以顺式‑4‑癸烯‑1‑炔和 (R)‑5‑溴‑1‑戊烯‑4‑炔‑3‑醇为原料在有机溶剂和金属催化剂催化下合成得到(3R)‑法卡林醇。
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