[发明专利]一种通过同源重组敲除nagE的高产氨基葡萄糖工程菌及其构建方法有效
| 申请号： | 201110174249.0 | 申请日： | 2011-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN102268399A | 公开（公告）日： | 2011-12-07 |
| 发明（设计）人： | 陈坚;堵国成;刘龙;李江华;陈欣;何菊 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/70;C12R1/19;C12R1/865 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种产氨基葡萄糖基因工程菌及其应用，是将氨基葡萄糖合成酶的基因(glmS)和氨基葡萄糖乙酰化酶基因(gna1)导入大肠杆菌E.coli K-12，并敲除乙酰氨基葡萄糖磷酸转运系统编码基因nagE，得到的基因工程菌E.coli-glmS-gna1-ΔnagE，该菌株用于发酵生产氨基葡萄糖，具有发酵时间短，生产强度高，生产成本低，对环境污染小，无过敏反应等优点，生产得到的氨基葡萄糖可以广泛用于医药、食品等领域。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通过 同源 重组 nage 高产 氨基 葡萄糖 工程 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种氨基葡萄糖基因工程菌，是克隆E.coli BL21(DE3)基因组中氨基葡萄糖合成酶glmS基因和酿酒酵母S.cerevisiae S288C基因组中氨基葡萄糖乙酰化酶gna1基因，同时敲除乙酰氨基葡萄糖磷酸转运系统nagE基因构建而成的重组大肠杆菌。
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