[发明专利]1-氧化二苯基二氮烯及其衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 201110161172.3 | 申请日： | 2011-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN102267927A | 公开（公告）日： | 2011-12-07 |
| 发明（设计）人： | 陈新志;周少东;钱超 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07C291/08 | 分类号： | C07C291/08 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种1-氧化二苯基二氮烯及其衍生物的制备方法，由式II所示化合物与醇钠在铂碳的催化下进行反应，以质子溶剂作为反应溶剂及反应试剂，醇钠与式II所示化合物的摩尔比为1～3∶1，铂碳用量与式II所示化合物的质量/摩尔比为8～12g/1mol，反应温度为40～70℃，反应时间为2～6小时；反应结束后，先将所得的反应液降至室温，再过滤，减压蒸馏脱除质子溶剂，然后在石油醚中重结晶即可得式I所示化合物。 |
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| 搜索关键词： | 氧化 苯基 二氮烯 及其 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.1-氧化二苯基二氮烯及其衍生物的制备方法，其特征是：由式II所示化合物与醇钠在铂碳的催化下进行反应，以质子溶剂作为反应溶剂及反应试剂，醇钠与式II所示化合物的摩尔比为1～3∶1，铂碳用量与式II所示化合物的质量/摩尔比为8～12g/1mol，反应温度为40～70℃，反应时间为2～6小时；反应结束后，先将所得的反应液降至室温，再过滤，减压蒸馏脱除质子溶剂，然后在石油醚中重结晶即可得式I所示化合物；![]()
式I和式II中，R1、R2、R3、R4、R5为氢、烃基、卤素、羟基、烷氧基、胺基、羰基、酰胺基或酯基。
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