[发明专利]免疫γ球蛋白的病毒超滤后强溶剂/去污剂处理的最佳配置无效
| 申请号： | 201110160501.2 | 申请日： | 2005-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN102286436A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | R·W·范霍尔滕;S·M·奥滕里思 | 申请（专利权）人： | 奥索临床诊断有限公司 |
| 主分类号： | C12N7/06 | 分类号： | C12N7/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李进;刘健 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 免疫γ球蛋白的病毒超滤后强溶剂/去污剂处理的最佳配置将溶剂-去污剂(S/D)方法用于灭活血浆产品中的有包膜病毒。尽管1.0％的去污剂和0.3％的磷酸三-正丁基酯溶剂的浓度对有力除去病毒活性是必需的，但我们显示在将免疫γ球蛋白制剂进行分级分离和纳滤后，需要显著减少浓度的溶剂-去污剂的溶剂-去污剂处理的有效性。减少溶剂和去污剂的水平使其灭活后的除去具有更高的效率，这潜在地带来更高的得率，并降低制备的费用。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫 球蛋白 病毒 超滤 溶剂 去污剂 处理 最佳 配置 | ||
【主权项】：
一种含病毒的血液产品的病毒灭活方法，包括：(a)对血液产品进行大小排阻纳滤；(b)将步骤(a)纳滤的透过液与0.003‑0.15％w/v磷酸二‑或三‑烷基酯溶剂和0.01‑0.5％w/v非离子去污剂混合足够长时间，以灭活该病毒；和(c)除去所述磷酸二‑或三‑烷基酯溶剂和非离子去污剂。
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