[发明专利]一种菌落PCR方法及试剂盒无效
申请号: | 201110159586.2 | 申请日: | 2011-06-14 |
公开(公告)号: | CN102230010A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 王建设;王凡;王安如 | 申请(专利权)人: | 北京大北农科技集团股份有限公司;北京科高大北农饲料有限责任公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 冯琼;李玉秋 |
地址: | 100080 北京市海淀区中*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种菌落PCR方法,主要步骤为取菌落在含溶菌酶或蜗牛酶的缓冲液中37℃水浴处理30~60min;在沸水中煮10min,离心后取上清进行PCR反应。该方法利用过量溶菌酶或蜗牛酶对菌落进行处理,有效地克服了普通菌落PCR存在的稳定性差、效率低的问题,达到快速、稳定鉴定的目的。本发明还提供一种菌落PCR试剂盒,可应用于细菌的筛选和鉴定,特别是乳酸菌、芽孢杆菌、酵母菌的筛选和鉴定中。 | ||
搜索关键词: | 一种 菌落 pcr 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种菌落PCR方法,其特征在于,包括以下步骤:1)取菌落在含溶菌酶或蜗牛酶的缓冲液中37℃水浴处理30~60min;2)在沸水中煮10min,离心后取上清进行PCR反应。
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