[发明专利]一种分级分离低植酸的大豆7S球蛋白和11S球蛋白的方法无效

专利信息
申请号: 201110145658.8 申请日: 2011-06-01
公开(公告)号: CN102229644A 公开(公告)日: 2011-11-02
发明(设计)人: 杨晓泉;腾紫;刘翀;齐军茹 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C07K1/30 分类号: C07K1/30;C07K14/415
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 靳荣举
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种分级分离低植酸的大豆7S球蛋白和11S球蛋白的方法,该方法将脱脂大豆粉溶于10-20倍重量的水,控制pH值,室温下提取,分离除去豆渣后得到大豆蛋白提取液;然后将大豆蛋白提取液的pH值调节为3.0~6.8的弱酸性,加入植酸酶,在温度为20-70℃条件下酶处理5分钟-3小时,得到酶解蛋白液;在酶解蛋白液中,加入钙或镁离子沉淀剂,控制钙或镁离子在酶解蛋白液中浓度为5-25mM,调节pH至5.8-6.8,将富含7S球蛋白的级分和富含11S球蛋白的级分通过离心分离。本发明使不溶性的11S球蛋白与可溶性的7S球蛋白在较高的pH值条件下实现精确分离,获得显著降低肌醇六磷酸含量的两种组分。
搜索关键词: 一种 分级 分离 低植酸 大豆 球蛋白 11 方法
【主权项】:
一种分级分离低植酸的大豆7S球蛋白和11S球蛋白的方法,其特征在于包括如下步骤和工艺条件:(1)将脱脂大豆粉溶于10‑20倍重量的水,控制pH值为8.0‑9.0,室温下提取30min‑120min,分离除去豆渣后得到大豆蛋白提取液;(2)将大豆蛋白提取液的pH值调节为3.0~6.8的弱酸性,加入植酸酶,在温度为20‑70℃条件下酶处理5分钟‑3小时,得到酶解蛋白液;植酸酶加入量为600‑1000μ/g大豆蛋白;(3)在酶解蛋白液中,加入钙或镁离子沉淀剂,控制钙或镁离子在酶解蛋白液中浓度为5‑25mM,调节pH至5.8‑6.8,将富含7S球蛋白的级分和富含11S球蛋白的级分通过离心分离。
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