[发明专利]三氮唑醇类化合物、其制备方法与应用无效
申请号: | 201110140453.0 | 申请日: | 2011-05-27 |
公开(公告)号: | CN102276542A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 吴春丽;李幸;史云涛;雷伟;马慧艳;乔家彬;李爱星 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | C07D249/08 | 分类号: | C07D249/08;C07D405/12;A61K31/4196;A61P31/10 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新 |
地址: | 450001 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: |
本发明公开了氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法和应用,属药物化合物领域,具体涉及一类具有以下化学结构通式的新三氮唑醇类抗真菌化合物。本发明化合物的制备方法经济、简单、温和、有效。所得化合物对致病真菌白色念珠菌和曲霉菌具有很强的抑菌活性,与临床用药氟康唑和伊曲康唑相比,具有高效、广谱等优点,可以用于制备新的抗真菌药物。 |
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搜索关键词: | 三氮唑醇类 化合物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(N-取代氨基)-2-丙醇类化合物,其特征在于,具有通式所示结构:
其中R选自ⅰ或ⅱ或ⅲ或ⅳ:ⅰ为酰基,1-12个碳原子直连或支链的脂肪酰基;苯甲酰基、苯乙酰基或苯丙酰基;ⅱ为 1-8个碳原子的直链或支链烷基;ⅲ为2-亚甲基呋喃、2-亚甲基萘、3,4-二氧亚甲基苄基;ⅳ为苄基或取代的苄基,其中的取代基位于苯环的邻、间、对位,为单取代或多取代,取代基选自(a)卤素F、Cl、Br、I;(b)1-6个碳原子的直链或支链烷基;(c)羟基、硝基、氨基、胺基、氰基、磺酰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、三氟甲基、三氯甲基、三氟甲氧基、氯乙酰基、苯甲酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或异丙氧基。
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