[发明专利]一种多重检测基因组DNA多态性的方法及其专用探针有效
| 申请号： | 201110121242.2 | 申请日： | 2011-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN102181443A | 公开（公告）日： | 2011-09-14 |
| 发明（设计）人： | 漆小泉;曹晓花 | 申请（专利权）人： | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100093 北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多重检测基因组DNA多态性的方法及其专用探针。本发明提供了一种单链DNA分子，从5′末端到3′末端依次由如下部分组成：与待测DNA的5′端互补左侧寡核苷酸片段、主体片段和与待测DNA的3′端互补右侧寡核苷酸片段；本发明的实验证明，本发明提供的单链DNA分子，通过连接酶反应区别出不同标记和不同等位位点，PCR扩增连接成功的不同长度的扣手探针，经过凝胶或毛细管电泳分离及检测体系，实现同时检测多个脱氧核糖核酸标记的多态性，能实现高的灵敏度和准确度，同时满足高通量和低费用的要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 多重 检测 基因组 dna 多态性 方法 及其 专用 探针 | ||
【主权项】：
一种单链DNA分子，从5’末端到3’末端依次由如下部分组成：与待测DNA的5’端互补左侧寡核苷酸片段、主体片段和与待测DNA的3’端互补右侧寡核苷酸片段；所述主体片段由如下部分组成：用于决定所述单链DNA分子大小的长度可变区和分别位于所述长度可变区两侧的引物对区和公共片段；所述引物对区为将如下两条寡核苷酸链串联连接得到：1)能扩增所述单链DNA分子的一对引物中的一条引物；2)能扩增所述单链DNA分子一对引物中的另一条引物的反向互补序列的寡核苷酸；所述长度可变区为大小为45‑1000nt的寡核苷酸；所述公共片段为大小为13‑18nt的寡核苷酸；所述主体片段与所述待测基因不互补。
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