[发明专利]靶多核苷酸的扩增效率的调节方法有效
申请号: | 201110119525.3 | 申请日: | 2011-04-29 |
公开(公告)号: | CN102234691A | 公开(公告)日: | 2011-11-09 |
发明(设计)人: | 小森真理子 | 申请(专利权)人: | 爱科来株式会社 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 吴娟;高旭轶 |
地址: | 日本京都*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供:使用下述(i)~(iii)的引物,通过PCR扩增靶多核苷酸时,调节该靶多核苷酸的扩增效率的方法,该方法包括:通过调节下述(i)~(iii)的引物的量比,来调节靶多核苷酸的扩增效率。(i)第1引物,其与靶多核苷酸结合;(ii)第2引物,其与第1引物竞争地与靶多核苷酸结合,但与第1引物相比不易发生PCR的伸长反应;(iii)第3引物,其与第1引物形成对、且被设计成可以扩增靶多核苷酸。 | ||
搜索关键词: | 多核苷酸 扩增 效率 调节 方法 | ||
【主权项】:
调节靶多核苷酸的扩增效率的方法,该方法是在使用下述(i)~(iii)的引物通过PCR扩增靶多核苷酸时,调节该靶多核苷酸的扩增效率,该方法包括:通过调节下述(i)~(iii)的引物的量比,来调节靶多核苷酸的扩增效率,(i)第1引物,其与靶多核苷酸结合;(ii)第2引物,其与第1引物竞争地与靶多核苷酸结合,但与第1引物相比不易发生PCR的伸长反应;(iii)第3引物,其与第1引物形成对、且被设计成可以扩增靶多核苷酸。
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