[发明专利]一种锶铯共固化体的制备方法

摘要

本发明属于核废料工业处理技术领域，公布一种锶铯共固化体的制备方法，采用改性ZSM-5A分子筛为基，吸附Sr和Cs，步骤为：用HNO3溶液处理ZSM-5A分子筛；按氧化锶和氧化铯各占整个锶铯共固化体5-15wt％配制硝酸锶溶液和硝酸铯溶液的混合溶液，然后加入改进ZSM-5A分子筛，搅拌后陈化静置和搅拌蒸发，再烘干得到锶铯共固化前驱体；将锶铯固化前驱体程序升温煅烧，再自然冷却到室温得到锶铯固化多晶体。本发明避免在高温条件下煅烧制备固化体，解决了Cs的挥发问题，达到同时固化Sr目的，保证在放射条件下实验的安全性和可操作性，本发明适用于核废液中分离出的锶和铯溶液的固化处理。

主权项

一种锶铯共固化体的制备方法，其特征在于，采用改性ZSM‑5A分子筛为基，吸附Sr和Cs，在Sr和Cs共存条件下低温协同共固化转型成多晶相固化体，解决Cs的挥发问题和达到同时固化Sr的目的，锶铯共固化体的制备方法的具体步骤为：1)在烧杯中，按液固比为10∶1加入0.05～0.1mol/L的HNO3溶液和ZSM‑5A分子筛，搅拌处理5～10小时，离心分离得到改进的ZSM‑5A分子筛，待在步骤2)使用；2)在烧杯中，加入0.01～0.1mol/L的HNO3溶液，按氧化锶占整个锶铯固化体的重量比例为5～15％加入0.1～0.5mol/L硝酸锶溶液，按氧化铯占整个锶铯固化体的重量比例为5～15％加入0.1～0.5mol/L硝酸铯溶液，配制成混合溶液，然后加入步骤1)处理过的ZSM‑5A分子筛，其中ZSM‑5A分子筛与混合溶液的固液比为1∶3，搅拌后陈化静置10～24小时，然后搅拌蒸发，最后于120℃下烘干3小时，得到锶铯固化前驱体；3)将步骤2)所得的锶铯固化前驱体按照5K/min程序升温到923～1323K，煅烧2～5小时，自然冷却到室温，得到锶铯多晶相固化体。