[发明专利]一种微生物转化制备度洛西汀手性中间体的方法有效
| 申请号： | 201110041464.3 | 申请日： | 2011-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN102643879A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 沈文和;欧志敏;车大庆 | 申请（专利权）人： | 浙江九洲药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/00 | 分类号： | C12P17/00;C12R1/865 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 318000 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种微生物转化制备度洛西汀手性中间体(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙腈的方法。该方法为在由酿酒酵母CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞的催化下，将3-羰基-3-(2-噻吩基)丙腈转化得到所述(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙腈。本发明反应条件温和，操作简便，成本低廉，产物收率高、纯度高，适合大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 微生物 转化 制备 度洛西汀 手性 中间体 方法 | ||
【主权项】：
一种微生物转化制备度洛西汀手性中间体(S)‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙腈的方法，其特征在于，所述方法以3‑羰基‑3‑(2‑噻吩基)丙腈为底物，以酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）CGMCC No. 2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂，进行转化反应制得所述(S)‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙腈。
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