[发明专利]一种鱼鳞基因组DNA的提取方法及专用试剂盒无效
申请号: | 201110028579.9 | 申请日: | 2011-01-24 |
公开(公告)号: | CN102604931A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 王卫民;李艳和;高泽霞 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 王敏锋 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明属于DNA制备技术领域,具体涉及一种从鱼鳞中提取基因组DNA的方法及其专用试剂盒。本发明的试剂盒包含如下试剂:a)Buffer-1、b)Buffer-2、c)Buffer-3、d)蛋白酶K和其他试剂。本发明试剂盒操作简单、方便,成本低,适用于种群遗传多样性分析时的常规大量样品的DNA提取。提取速度较快,从样本处理及整个样本DNA的提取可在2小时内完成;取材方便,样本易于保存,且一般不会影响鱼类的正常生长;提取的DNA可直接用于PCR扩增等相关应用。本发明还公开了从鱼鳞中提取基因组DNA的方法和步骤。 | ||
搜索关键词: | 一种 鱼鳞 基因组 dna 提取 方法 专用 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种提取鱼鳞基因组DNA的试剂盒,其特征在于包括如下试剂:a)Buffer‑1:100mM Tris‑HCl、50mM乙二胺四乙酸、1mM CaCl2;质量百分比为0.5%的十二烷基硫酸钠;b)Buffer‑2:质量百分比为6%的十二烷基硫酸钠、0.6M NaCl和0.2M乙二胺四乙酸;c)Buffer‑3:7.5M乙酸铵溶液;d)蛋白酶K:使用前的浓度为20mg/mL;e)其他试剂:异丙醇;体积百分比为70%的乙醇;无水乙醇;灭菌双蒸水。
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