[发明专利]MDV-1的测定方法有效
| 申请号： | 201080043079.6 | 申请日： | 2010-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN102686748A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | S·拜根特;V·奈尔;H·勒加卢代克 | 申请（专利权）人： | 惠氏有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 左路 |
| 地址： | 英国梅*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 用于定量禽类样品中马立克氏病病毒血清型-1(MDV-1)的疫苗株和/或强毒株的方法，其包括以下步骤：(i)提供来自禽类的生物学样品且任选地从所述生物学样品分离核酸；(ii)对(i)的生物学样品进行实时定量PCR(qPCR)，其包括：(a)扩增(i)的核酸样品中的pp38基因的区域，所述区域包含在MDV-1疫苗和强毒株之间具有一致性的单核苷酸多态性(SNP)差异；和(b)使(a)的扩增的核酸接触特异于MDV-1疫苗株SNP的可检测的核酸探针和/或特异于MDV-1强毒株SNP的可检测的核酸探针；(iii)测量由(ii)的探针产生的可检测信号的变化。 | ||
| 搜索关键词： | mdv 测定 方法 | ||
【主权项】：
用于定量禽类样品中马立克氏病病毒血清型‑1(MDV‑1)的疫苗株的方法，其包括以下步骤：(i)提供来自禽类的生物学样品；(ii)对(i)的生物学样品进行实时定量PCR(qPCR)，其包括：a)扩增(i)的核酸样品中的pp38基因的区域，所述区域含有在MDV‑1疫苗株和强毒株之间具有一致性的单核苷酸多态性(SNP)差异；和b)使(a)的扩增的核酸接触特异于MDV‑1疫苗株SNP的可检测的核酸探针；(iii)测量由(ii)的探针产生的可检测信号的变化。
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