[发明专利]利福霉素衍生物无效
| 申请号： | 201080017439.5 | 申请日： | 2010-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN102405223A | 公开（公告）日： | 2012-04-04 |
| 发明（设计）人： | G·C·维斯科米;M·坎帕纳;M·福莱加蒂;V·坎纳塔;P·里吉;G·罗西尼 | 申请（专利权）人： | 意大利阿尔法韦士曼制药公司 |
| 主分类号： | C07D493/20 | 分类号： | C07D493/20;C07D498/22;A61K31/437;A61K31/357;A61P31/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： |
本文公开了包含具有抗菌活性的利福霉素衍生物的化合物，其中所述化合物具有下面所示的通式(I)，其中：R为氢或乙酰基，R1及R2各自分别是选自由氢、(C1-4)烷基、苄氧基、单-和二-(C1-3)烷基氨基-(C1-4)烷基、(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基、羟基-甲基、羟基-(C2-4)-烷基、及硝基所组成的组；或R1及R2与该吡啶环的两个连续的碳原子共同形成一个未被取代的或被一个或两个甲基或乙基单取代或二取代的苯环；以及R3为羟基烷基(C1-4)。此外，还描述了获得这些化合物的方法。所述化合物具有抗菌活性。 |
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| 搜索关键词： | 霉素 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物![]()
其中：R为氢或乙酰基，R1及R2各自分别是选自由氢、(C1-4)烷基、苄氧基、单-或二-(C1-3)烷基氨基-(C1-4)烷基、(C1-3)烷氧基-(C1-4)烷基、羟基-甲基、羟基-(C2-4)-烷基、及硝基所组成的组；或R1及R2与该吡啶环的两个连续的碳原子共同形成一个未被取代的或被一个或两个甲基或乙基单取代或二取代的苯环；且R3为羟基烷基(C1-4)。
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