[发明专利]用于制备二环γ-氨基酸衍生物的方法有效
申请号: | 201080015948.4 | 申请日: | 2010-03-25 |
公开(公告)号: | CN102356061A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 北川丰;今井诚 | 申请(专利权)人: | 第一三共株式会社 |
主分类号: | C07C227/34 | 分类号: | C07C227/34;A61K31/195;A61K31/215;A61P25/04;A61P43/00;C07C229/32;C07B57/00;C12N15/09 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;林毅斌 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明本开的是用于制备具有作为α2δ配体的良好活性的化合物的方法。具体来讲,本文公开的是通过光学拆分制备通式(I)表示的化合物或其盐的方法。式(I)中,R1表示氢原子或C1-6烷基,R2表示氢原子或羧基保护基。 |
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搜索关键词: | 用于 制备 氨基酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种通过光学拆分制备通式(I)表示的化合物或其盐的方法:
其中各取代基的定义如下:R1:氢原子或C1-C6烷基,和R2:氢原子或羧基保护基,所述方法包括将通式(II)、(III)、(IV)和(V)表示的化合物的混合物和旋光有机酸溶于溶剂中:
然后析出晶体。
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