[发明专利]制备嘧啶衍生物的方法有效
| 申请号： | 201080015794.9 | 申请日： | 2010-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN102438994A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 简·斯彻特兹;里恩哈德·卡治 | 申请（专利权）人： | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种用于制备式I的5-取代的4-氨基-2-甲基嘧啶及其酸加成盐的方法，其中R是CONH2或CN，该方法的特征在于：式H2N-CH＝C(R)-CN(II)的化合物与乙酰亚氨酸甲酯或其酸加成盐反应，并且如果需要的话，式I的化合物可以转变为酸加成盐，并且通过用POCl3处理使其中R为CONH2的式(II)化合物转变为其中R为CN的式(II)化合物。 |
||
| 搜索关键词： | 制备 嘧啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备式I的5-取代的4-氨基-2-甲基嘧啶及其酸加成盐的方法，![]()
其中R是CONH2或CN，该方法的特征在于：结构式为H2N-CH＝C(R)-CN(II)的化合物与乙酰亚氨酸甲酯或其酸加成盐反应，并且如果需要的话，将式I的化合物转变为酸加成盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于帝斯曼知识产权资产管理有限公司，未经帝斯曼知识产权资产管理有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201080015794.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
