[发明专利]对小RNA进行定量的方法有效
| 申请号： | 201080006461.X | 申请日： | 2010-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN102301011A | 公开（公告）日： | 2011-12-28 |
| 发明（设计）人： | 彼得·坎波·巴斯克 | 申请（专利权）人： | 埃克西库恩公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 丹麦韦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及利用定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术对微RNA分子进行扩增和定量的方法。所述方法包括以下步骤：(a)利用多聚腺苷化和引物延伸通过逆转录来产生与样品微RNA互补的cDNA分子和(b)利用微RNA特异的引物组通过qPCR对cDNA进行扩增和定量，所述微RNA特异的引物组为包含LNA单体的正向和反向引物。 | ||
| 搜索关键词： | rna 进行 定量 方法 | ||
【主权项】：
扩增样品中特定RNA分子的方法，所述方法包括以下步骤：a)向样品中RNA分子群加poly‑A尾；b)在逆转录反应中利用引物产生带poly‑A尾的RNA分子的cDNA分子；以及c)利用对所述特定RNA分子特异的正向引物和反向引物通过PCR扩增所述cDNA分子。
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