[发明专利]测定去抑制后酶活性的方法和设备有效
| 申请号： | 201080004429.8 | 申请日： | 2010-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN102272596A | 公开（公告）日： | 2011-12-07 |
| 发明（设计）人： | H·W·霍夫;H·J·迈耶 | 申请（专利权）人： | 帕普斯特许可有限两合公司 |
| 主分类号： | G01N33/50 | 分类号： | G01N33/50 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陶家蓉 |
| 地址： | 德国格*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种测定样品中酶活性的方法，该样品含有至少一种酶和至少一种与所述酶相对应的酶抑制物，测定去抑制后释放的酶活性方法如下：在样品中加入底物，记录至少一种反应产物(酶切产物)浓度随时间的变化，其中所述酶的特异性底物所含的荧光部分在该酶反应中被切断，可检测其荧光(测定参数)，即检测设定的与要检测的酶活性明确相关的波长范围；所述去抑制是通过在样品中浸入结合有抑制物结合基质的刚性载体而实现。本发明还涉及测定样品中酶活性的相应设备。 | ||
| 搜索关键词： | 测定 抑制 活性 方法 设备 | ||
【主权项】：
一种测定样品中酶活性的方法，该样品含有至少一种酶和至少一种与所述酶相对应的酶抑制物，测定去抑制后释放的酶活性方法如下：在样品中加入底物，记录至少一种反应产物(酶切产物)浓度随时间的变化，其中所述酶的特异性底物所含的荧光部分在该酶反应中被切断，可在与要检测的酶活性明确相关的波长范围内检测其荧光(测定参数)；其特征在于，所述去抑制是通过在样品中浸入结合有抑制物结合基质的刚性载体而实现。
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