[发明专利]用DABCO作催化剂制备嘧菌酯的方法和用于该方法的新型中间体有效
| 申请号： | 201010583801.7 | 申请日： | 2006-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN102126955A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | A·J·怀顿;E·C·博伊德;J·瓦斯 | 申请（专利权）人： | 先正达有限公司 |
| 主分类号： | C07C69/734 | 分类号： | C07C69/734;C07C67/317 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 谭明胜;李炳爱 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： |
本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：其包括(a)式(II)化合物：与2-氰基苯酚或其盐在0.1～2mol％的1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷存在下反应，或者(b)式(III)：与式(IV)化合物：在0.1～2mol％的1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷存在下反应；其中的W是(E)-2-(3-甲氧基)丙烯酸甲酯基团C(CO2CH3)＝CHOCH3或2-(3，3-二甲氧基)丙酸甲酯基团C(CO2CH3)CH(OCH3)2，或所述两个基团的混合物。另外，本发明涉及式(I)化合物的新型前体及其制备方法。 |
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| 搜索关键词： | dabco 催化剂 制备 嘧菌酯 方法 用于 新型 中间体 | ||
【主权项】：
1.一种制备其中的W是(E)-2-(3-甲氧基)丙烯酸甲酯基团的下式(IV)化合物的方法：![]()
其包括下列步骤：(i)将其中的W是2-(3，3-二甲氧基)-丙酸甲酯基团的式(IV)化合物与保护此化合物的羟基在随后的脱甲醇分解作用中不被反应的试剂反应；(ii)从步骤(i)中形成的羟基-保护的化合物消除甲醇；和(iii)除去步骤(i)中形成的羟基-保护基团，以形成其中的W是(E)-2-(3-甲氧基)丙烯酸甲酯基团的式(IV)化合物。
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