[发明专利]5-氨基苯并咪唑的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010576076.0 申请日: 2010-12-06
公开(公告)号: CN102002002A 公开(公告)日: 2011-04-06
发明(设计)人: 钱建平 申请(专利权)人: 张家港市蓝迪森新材料科技有限公司
主分类号: C07D235/26 分类号: C07D235/26
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215616*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了5-氨基苯并咪唑的制备方法,制备步骤为:1)2,4-二硝基苯胺的合成;2)4-硝基-1,2-苯二胺的合成;3)5-硝基苯并眯唑酮的合成;4)5-硝基苯并咪唑酮加氢还原。该5-氨基苯并咪唑的制备方法,是反应完全,副反应少,不产生对环境有污染的催化加氢还原工艺,而且产品的质量好,收率高,适合工业化生产。
搜索关键词: 氨基 苯并咪唑 制备 方法
【主权项】:
1.5-氨基苯并咪唑的制备方法,合成步骤为:1)2,4-二硝基苯胺的合成:高压釜中,加入2,4-二硝基氯苯,氯苯和25-28wt.%的氨水,密封,加热至145~150℃,保持温度在145~150℃,0.8~1.0Mpa,反应1~2h,冷却至室温,抽滤,用氯苯,水洗涤滤饼,乙醇重结晶,干燥至恒重;2)4-硝基-1,2-苯二胺的合成:在反应器中,加入2,4-二硝基苯胺和35~50vol.%的乙醇水溶液,搅拌,加热至65~70℃;同时将九水硫化钠溶入50~60℃的热水中,将碳酸氢钠加入硫化钠溶液中搅拌溶解,得到硫化钠和碳酸氢钠的混合溶液;将硫化钠和碳酸氢钠的混合溶液滴加到反应器中,65~70℃反应0.5~1h,冷却,加水稀释,抽滤,水洗,干燥至恒重;3)5-硝基苯并眯唑酮的合成:将4-硝基-1,2-苯二胺和尿素研磨均匀,加入反应器中,升温至140~150℃,搅拌0.5~1h,再升温至165~170℃,反应1~2h,,然后在200±5℃保温2~3h,冷却,加入50~60℃热水煮沸0.5~1h,冷却抽滤,水洗滤饼,干燥至恒重;4)5-硝基苯并咪唑酮加氢还原:高压釜中,加入5-硝基苯并咪唑酮,雷尼镍和甲醇,氢气置换3~5次,升温至100±5℃,通入氢气压力至1.5~2.0MPa,保持压力1.0~1.5MPa,反应5~6h,冷却,将反应液静置,过滤,甲醇洗涤催化剂,合并滤液,将滤液浓缩,抽滤,滤饼干燥至恒重,即为5-氨基苯并咪唑酮。
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