[发明专利]盐酸川芎嗪注射液配制工艺有效

专利信息
申请号: 201010281504.7 申请日: 2010-09-15
公开(公告)号: CN101961310A 公开(公告)日: 2011-02-02
发明(设计)人: 白宗锋;朱永杰;武东亮 申请(专利权)人: 河南辅仁怀庆堂制药有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K31/4965;A61P7/02;A61P9/14;A61P7/10;A61P9/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 454950 河南省武陟县*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及一种盐酸川芎嗪注射液的配制工艺(配制方法),克服以往盐酸川芎嗪注射液传统配制工艺的缺陷,提供一种成本低、收率高,成品质量更加稳定的配制工艺:(1)按标示量100%计算原料使用量,量取注射用水于配制罐中,降温至39~41℃,打开搅拌器,将盐酸川芎嗪加入配制罐,搅拌使其完全溶解,用10%氢氧化钠溶液调pH值至2.2~2.4;(2)经0.45μm过滤器过滤,再经超滤机超滤,送检中间产品合格后交灌封工序,该配制工艺有利于大批量生产,便于贮存和市场销售;市场前景好,值得推广。
搜索关键词: 盐酸 川芎 注射液 配制 工艺
【主权项】:
一种盐酸川芎嗪注射液的配制工艺,其具体方法为:处方              原辅料        处方量每1000ml用量:盐酸川芎嗪    20.0g                                                  新鲜注射用水  加至1000ml(1)按标示量100%计算原料使用量;(2)量取注射用水于配制罐中,降温至39~41℃,打开搅拌器,将盐酸川芎嗪加入配制罐,搅拌使其完全溶解,用10%氢氧化钠溶液调PH值至2.2~2.4;(3)经0.45um过滤器过滤,再经超滤机超滤,送检中间产品合格后交灌封工序。
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