[发明专利]一种纳米微胶囊型水性色浆的制备方法有效
申请号: | 201010272316.8 | 申请日: | 2010-09-01 |
公开(公告)号: | CN101955708A | 公开(公告)日: | 2011-01-26 |
发明(设计)人: | 胡振锟;刘钢;区智明 | 申请(专利权)人: | 广东德美精细化工股份有限公司 |
主分类号: | C09D17/00 | 分类号: | C09D17/00;C08F257/02;C08F2/44;C09D11/10;D06P5/30 |
代理公司: | 广州广信知识产权代理有限公司 44261 | 代理人: | 张文雄 |
地址: | 528305 广东省佛山*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种纳米微胶囊型水性色浆的制备方法,利用细乳液聚合反应把完全溶解在聚合单体中的憎水性染料以分子分散状态和染料聚集相状态固定在交联聚合物纳米微球内,得到微胶囊的色料囊芯;接着利用包壳聚合反应技术在囊芯表面构建具有自成膜性和常温自交联性的聚合物外壳即囊壁,最后获得稳定地分散于水介质中纳米微胶囊型色浆。本发明的纳米微胶囊型水性色浆既可保持所用染料的优异颜色特性又能实现优异的耐久性(耐光/候性、储存稳定性)、自成膜性及常温自交联性;适用于高性能的纺织品喷墨印花涂料墨水、彩色喷墨打印墨水、水性油墨、涂料着色以及应用于制作液晶显示器的彩色滤光片用色浆等。 | ||
搜索关键词: | 一种 纳米 微胶囊 水性 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种纳米微胶囊型水性色浆的制备方法,其特征在于包括以下步骤,其中所涉及的物质以质量份表示:1)细乳液聚合反应制备纳米微胶囊囊芯将0.4~1份乳化剂和0.06~0.3份pH值调节剂碳酸氢钠溶解在装有100份去离子水的烧杯中,作为水相;把预先用5%烧碱水溶液水洗除去阻聚剂的12~30份苯乙烯、1~5份甲基丙烯酸甲酯和0.5~3份交联剂,加于另一个烧杯中,再加入0.7~5份憎水染料、0.1~0.3份液滴成核促进剂和0.06~0.2份反应型受阻胺光稳定剂,完全溶解后作为油相;把水相倒入油相中,在室温下以转速为1000~1800转/分机械搅拌20~30分钟后,然后在冰水浴下置于超声波均质机中细乳化,其超声功率为400~500瓦,细乳化10~20分钟后得到细乳液;把制备好的细乳液全部装入接有搅拌、温度计、冷凝管和氮气管的四口烧瓶中,先通入10~20分钟氮气除氧后升温,升至55~60℃时用注射器注入0.05~0.3份过硫酸钾溶解在3~8份去离子水中的水溶液,开始引发聚合反应,保持在62~66℃下搅拌反应1~2小时,得到微胶囊囊芯;2)包壳聚合反应制备囊壁称取12~50份丙烯酸丁酯、6~30份甲基丙烯酸甲酯、1~5份甲基丙烯酸羟乙酯或甲基丙烯酸以及3~10份双丙酮丙烯酰胺,加入装有20~50份去离子水的烧杯中,再加入0.2~0.6份乳化剂十二烷基硫酸钠、0.4~1.2份乳化剂平平加0‑15和0.1~0.8份过硫酸钾或过硫酸铵,常温下以转速为300~900转/分搅拌30~60分钟后,得到包壳聚合预乳液;往微胶囊囊芯中滴加包壳聚合乳液,保持囊芯温度,滴加时间为2.5~3小时,确保以饥饿状态加料,滴加完毕后升温至68~73℃下继续搅拌反应1~2小时后结束反应;冷却至室温后加氨水调节pH值为6~8,然后加入10~50份10%的己二酸二酰肼水溶液,搅拌均匀;最后用0.22μm微孔过滤除去少量杂质后即获得纳米微胶囊型水性色浆。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东德美精细化工股份有限公司,未经广东德美精细化工股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010272316.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。