[发明专利]荧光标记STR进行人类基因分型的试剂盒及检测方法无效
| 申请号： | 201010265882.6 | 申请日： | 2010-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN101921861A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 丛斌;李淑瑾;谢杨 | 申请（专利权）人： | 河北医科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 石家庄国为知识产权事务所 13120 | 代理人： | 米文智 |
| 地址： | 050000 河北省石家庄*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种荧光标记STR进行人类基因分型的试剂盒及检测方法，属于人类基因的分析检测领域。所述试剂盒包括a)PCR扩增体系：引物、PCR缓冲溶液、TaqDNA聚合酶、模板DNA、dNTP和MgCl2，b)检测试剂：去离子甲酰胺溶液和GS500LIZ内标；所述引物为下述基因座的引物：Amelogenin、D8S1132、D12S391、GATA198B05、D7S3048、D2S1772、D11S2368、D6S1043和D13S325。所述检测方法按照下列步骤进行：提取DNA，复合扩增基因座，检测、确定扩增产物。本发明与现有商品化试剂盒联合应用于单亲鉴定及疑难亲缘关系鉴定案件，可提高鉴定结论的科学性，作为现有STR试剂盒的有益补充。 | ||
| 搜索关键词： | 荧光 标记 str 进行 人类基因 试剂盒 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种荧光标记STR进行人类基因分型的试剂盒，其由PCR扩增体系和检测试剂组成；所述PCR扩增体系包括引物、PCR缓冲溶液、TaqDNA聚合酶、模板DNA、dNTP和MgCl2；所述检测试剂包括去离子甲酰胺溶液和GS500LIZ内标；其特征在于所述引物为下述基因座的引物：Amelogenin、D8S1132、D12S391、GATA198B05、D7S3048、D2S1772、D11S2368、D6S1043和D13S325。
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