[发明专利]功能磁性复合材料的制备方法无效
申请号: | 201010251331.4 | 申请日: | 2010-08-12 |
公开(公告)号: | CN102372483A | 公开(公告)日: | 2012-03-14 |
发明(设计)人: | 程阿新 | 申请(专利权)人: | 程阿新 |
主分类号: | C04B35/26 | 分类号: | C04B35/26 |
代理公司: | 杭州金源通汇专利事务所(普通合伙) 33236 | 代理人: | 唐迅 |
地址: | 313200 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种功能磁性复合材料的制备方法,包括采用溶胶-凝胶法将易于水解的金属化合物在某种溶剂中与水发生反应经过水解与缩聚过程而逐渐凝胶化,在干燥、烧结处理后得到氧化物与其他化合物固体,选用易于水解的金属化合物为基础材料,制得复合金属醇盐;再采用匀胶技术或提拉工艺在准备好的基片上成膜;匀胶法可以得到50nm-500nm的膜厚,多次提拉得到厚膜;然后水解反应和聚合反应;最后干燥和烧结:用此本发明的方法得到的磁性复合材料原料很容易达到分子级均匀,易于进行微量元素的参杂,所得产物粒径小分布均匀,很容易在不同形状的基底上制备大面积薄膜,此薄膜磁化强度、磁导率也相对较高。是目前磁材改性领域的新方法。 | ||
搜索关键词: | 功能 磁性 复合材料 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种功能磁性复合材料的制备方法,包括采用溶胶凝胶法将易于水解的金属化合物在某种溶剂中与水发生反应经过水解与缩聚过程而逐渐凝胶化,在干燥、烧结处理后得到氧化物与其他化合物固体,其特征在于步骤如下:a、复合醇盐的制备:选用易于水解的金属化合物为基础材料,在(Bu4N)Br浓度为0.03mol/L的乙醇溶液中,电解钛片4h,然后电解铅片2h,每隔30min加入0.1mL乙酰丙酮制得复合金属醇盐;b、成膜:采用匀胶技术或提拉工艺在准备好的基片上成膜;匀胶法可以得到50nm‑500nm的膜厚,多次提拉得到厚膜;c、水解反应和聚合反应:使复合醇盐的水解,同时进行聚合反应;为了控制成膜质量,在溶液中添加少量水或催化剂;d、干燥:薄膜内的有机溶剂和有机基团挥发会引起薄膜收缩,导致龟裂;但薄膜小于一定厚度时,薄膜受到基底的粘附作用,在干燥过程中就不会引起龟裂;e、烧结:通过聚合反应得到的凝胶是晶态的因此充分干燥后经热处理即可得到晶形薄膜。
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