[发明专利]色烯类化合物、其制备方法和包含其的药物组合物无效
| 申请号: | 201010234759.8 | 申请日: | 2010-07-21 |
| 公开(公告)号: | CN101962384A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
| 发明(设计)人: | G·德南特伊;B·西默蒂埃;A·德基尼;M·米兰 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号: | C07D491/052 | 分类号: | C07D491/052;A61K31/407;A61K31/4439;A61K31/506;A61P25/18;A61P25/30;A61P25/24;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/28;A61P29/00;A61P1/08;A61P15/00 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
| 地址: | 法国苏*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: |
本发明涉及色烯类化合物、其制备方法和包含其的药物组合物。具体而言,本发明涉及式(I)化合物,其中R1和R2一起形成以下的含碳链: |
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| 搜索关键词: | 色烯类 化合物 制备 方法 包含 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(Ⅰ)化合物、其位置异构体、其对映异构体、其非对映异构体及其与可药用酸或碱的加成盐:
其中R1和R2一起形成以下的含碳链:
其中:
R3表示氢原子或者直链的或支链的(C1-C6)烷基,
R4表示:●氢原子,●直链的或支链的(C1-C6)烷基、芳基、杂芳基或3,4-二氧代环丁烯基,其各自任选地被一个或多个相同的或不同的选自以下的基团取代:卤素;直链的或支链的(C1-C6)烷基;直链的或支链的(C1-C6)烷基羰基;羧基;羟基;氰基;硝基;未被取代的或者被一个或多个直链的或支链的(C1-C6)烷基所取代的氨基羰基;和未被取代的或者被一个或两个直链的或支链的(C1-C6)烷基所取代的氨基,●-COR5基团,●-SO2R5基团,
R5表示直链的或支链的(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基,其各自任选地被一个或多个相同的或不同的选自以下的基团取代:卤素;直链的或支链的(C1-C6)烷基;直链的或支链的(C1-C6)烷基羰基;羧基;羟基;氰基;硝基;未被取代的或者被一个或多个直链的或支链的(C1-C6)烷基所取代的氨基羰基;和未被取代的或者被一个或两个直链的或支链的(C1-C6)烷基所取代的氨基,
或者,R3和R4与连接它们的氮原子一起形成5-至8-元环,由此定义的环任选地被一个或多个相同的或不同的选自以下的基团取代:卤素;直链的或支链的(C1-C6)烷基;羟基;氧代;和未被取代的或者被一个或两个直链的或支链的(C1-C6)烷基所取代的氨基。
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