[发明专利]基于免疫多目标聚类的图像分割方法无效
申请号: | 201010214613.7 | 申请日: | 2010-06-30 |
公开(公告)号: | CN101866489A | 公开(公告)日: | 2010-10-20 |
发明(设计)人: | 马文萍;焦李成;张娟;王爽;钟桦;李阳阳;朱虎明;于昕;尚荣华 | 申请(专利权)人: | 西安电子科技大学 |
主分类号: | G06T7/00 | 分类号: | G06T7/00;G06N3/12 |
代理公司: | 陕西电子工业专利中心 61205 | 代理人: | 王品华;朱红星 |
地址: | 710071*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开一种基于免疫多目标聚类的图像分割方法,它涉及图像处理技术领域,主要解决传统方法评价指标单一,且易导致区域一致性差、边界凌乱的问题。其实现步骤为:(1)对待分割图像进行特征提取,并利用控制标记符的分水岭方法对图像进行初分割;(2)设置运行参数并初始化抗体种群;(3)对抗体种群执行结合局部搜索的免疫多目标优化方法,得到近似Pareto解集;(4)从步骤(3)中得到的近似Pareto解集中根据PBM指标选取最优解;(5)根据步骤(1)得到的初分割结果和步骤(4)得到的聚类结果对图像像素点进行标记,得到最终的分类结果。本发明具有分割结果区域一致性好、能够保留完整信息且计算速度快的优点,可用于图像目标识别。 | ||
搜索关键词: | 基于 免疫 多目标 图像 分割 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于免疫多目标聚类的图像分割方法,包括如下步骤:(1)对待分割图像进行特征提取,并利用控制标记符的分水岭方法对图像进行初分割,根据初分割结果,计算特征均值,得到待聚类的数据样本;(2)设定最大迭代次数T为30,当前迭代次数t=0,抗体群B0的规模nd为50,克隆种群规模nc为50,活性种群规模na为20,聚类类别数K,K的大小根据待分割图像确定;将优势种群、活性种群以及克隆种群分别初始化为
从待聚类的数据中随机选择K个样本作为抗体群的一个个体,进行nd次上述操作,得到大小为nd的抗体群B0。(3)对抗体群Bt进行如下优化,得到一个近似Pareto解集;(3.1)分别计算抗体群Bt中每个抗体的两个目标函数值,该两个目标函数为:J = Σ j = 1 n Σ k = 1 K D ( z k , x j ) ]]>XB = Σ j = 1 n Σ k = 1 K D 2 ( z k , x j ) n × min i ≠ j | | z i - z j | | ]]> 其中n为待聚类的数据样本个数,K为聚类类别数,x为聚类数据样本,z为聚类中心,D为数据样本到其聚类中心的欧式距离;(3.2)在抗体群Bt中找到非支配抗体作为优势抗体,复制所有的优势抗体形成临时优势抗体种群DTt;如果DTt规模小于等于nd,令优势抗体种群Dt=DTt,否则,计算所有个体的拥挤距离值,并选择拥挤距离值较大的前nd个个体组成DTt;(3.3)从优势抗体群Dt中选择活性抗体组成活性种群At,如果Dt规模不大于活性种群规模na,令At=Dt;否则,计算Dt中所有个体的拥挤距离,选择拥挤距离较大的前na个个体组成活性种群At;(3.4)对活性种群At比例克隆操作,得到克隆后的抗体群Ct;(3.5)对活性种群At执行局部搜索,得到局部搜索后的新抗体群Nt;(3.6)对比例克隆后的抗体群Ct执行模拟二进制交叉和多项式变异操作,得到变异后的抗体群Ct′;(3.7)将变异后的抗体群Ct′、局部搜索产生的新抗体群Nt以及原优势种群Dt合并,组成抗体群Bt,转到步骤(3.1);(3.8)当迭代次数达到T时,输出步骤(3.2)中的优势抗体Dt+1作为近似Pareto解集;(4)从步骤(3.8)中得到的近似Pareto解集中选取PBM指标最大的解作为最优解,将其作为聚类结果;(5)根据步骤(1)的初分割的结果以及步骤(4)的聚类结果对待分割图像的每个像素点重新分配类标,得到最终分割结果。
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