[发明专利]一种5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮的制备方法有效
| 申请号： | 201010202048.2 | 申请日： | 2010-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN101863840A | 公开（公告）日： | 2010-10-20 |
| 发明（设计）人： | 谭立哲;于先进;张小华 | 申请（专利权）人： | 淄博圣马化工厂 |
| 主分类号： | C07D235/26 | 分类号： | C07D235/26 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 255095 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮的制备方法，属于化合物制备方法技术领域，具体涉及一种精细化工中间体的制备方法。其特征在于依次包括如下步骤：将3，4-二氨基甲苯同尿素进行缩合，制备5-甲基苯并咪唑酮；将5-甲基苯并咪唑酮，在稀硝酸条件下进行硝化反应，制得5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮；5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮再经过还原反应，制得目标化合物5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮。本发明还原反应中铁粉还原过程所采用的溶剂为乙醇-水体系，该体系低毒。加氢还原采用的溶剂为DMF-水体系，该溶剂易回收，节约成本。加氢还原所采用的催化剂是阮氏镍或者钯碳，催化效果好，成本低廉、工艺简单的合成路线。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 甲基 苯并咪唑 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮的制备方法，其特征在于依次包括如下步骤：(1)将3，4-二氨基甲苯同尿素进行缩合，制备5-甲基苯并咪唑酮；(2)将5-甲基苯并咪唑酮，在稀硝酸条件下进行硝化反应，制得5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮；(3)5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮再经过还原反应，制得目标化合物5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮。
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