[发明专利]检测山羊生长激素基因编码区5个碱基突变多态性的方法

摘要

本发明公开了一种检测山羊生长激素（GH）基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用两对反应（PCR）引物P1和P2，在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定；采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变，然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代（F1和F2代）3月龄的生长性状之间进行了关联分析；结果表明：GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择（3月龄）的分子标记。

主权项

一种检测山羊生长激素基因编码区5个碱基突变多态性的方法，其特征在于，该方法以山羊基因组DNA为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用两对引物P1和P2，在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳检测扩增目的片段大小，采用DNA测序技术筛查山羊生长激素基因编码区5个碱基的突变点，然后对生长激素基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，同时分析不同基因型与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代3月龄的生长性状之间关系；所述的两对引物P1和P2分别如下：引物P1：上游引物1F：5' TAGAAATGGGGGTGTGTGGGGT 3'；下游引物1R：5' CATCCTCCACTGCCATCCAACA 3'；引物P2：上游引物2F：5' TAGGGGAGGGTGGAAAATGGA 3'；下游引物2R：5' TCTAGGAAGGCACGGGGAGG 3'。