[发明专利]血红素加氧酶-1的表达、纯化方法与抗原表位有效
| 申请号： | 201010190709.4 | 申请日： | 2010-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN101870981A | 公开（公告）日： | 2010-10-27 |
| 发明（设计）人： | 周虹;魏旭冉;刘庆军;王波;杨光 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 |
| 主分类号： | C12N15/53 | 分类号： | C12N15/53;C12N15/70;C12N15/63;C12N9/02;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C07K7/08;C07K16/40 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 鲁兵 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了血红素加氧酶-1的表达、纯化方法与抗原表位。通过本发明可以获得高产量的可溶性血红素加氧酶-1，为大量制备具有生物活性的血红素加氧酶-1奠定了基础，可望解决生物工程和药物研发领域等血红素加氧酶-1难以高效表达的难题。此外，本发明还为HO-1结构和功能应用研究提供了具有中和活性的抗体，筛选到的3条抗原表位为以后临床诊断、治疗及预后奠定了一定基础。因此，本发明具有十分广泛的应用前景，有望成为生物工程研究和药物研发的重要技术手段。 | ||
| 搜索关键词： | 血红素 加氧酶 表达 纯化 方法 抗原 | ||
【主权项】：
一种血红素加氧酶-1的表达、纯化方法，是将序列表中SEQ ID NO：1表示的血红素加氧酶-1基因插入表达载体中，再将构建的重组表达载体导入大肠杆菌，经表达、纯化得到高活性的血红素加氧酶-1。
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