[发明专利]具生物活性的复合生医陶瓷材料、牙根植体及其制备方法无效
| 申请号： | 201010171093.6 | 申请日： | 2010-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN102232907A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | 王锡福;杨重光;李胜扬;杨正昌;何义麟 | 申请（专利权）人： | 国立台北科技大学 |
| 主分类号： | A61K6/02 | 分类号： | A61K6/02;A61K6/033;A61C13/083 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 韩蕾 |
| 地址： | 中国台*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | 本发明提供一种具有生物活性的复合生医陶瓷材料，可应用于牙根植体，该复合生医陶瓷材料包括惰性生医陶瓷材料粉末以及生物活性陶瓷材料粉末，其中，生物活性陶瓷材料粉末与惰性生医陶瓷材料粉末经过混合成型烧结后，生物活性陶瓷材料均匀散布于惰性生医陶瓷材料中，以在复合生医陶瓷材料做为植体植入人体时，使生医陶瓷材料兼具机械强度及生物兼容性。 | ||
| 搜索关键词： | 生物 活性 复合 陶瓷材料 牙根 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种具有生物活性的复合生医陶瓷材料，可应用于牙根植体，该复合生医陶瓷材料包括：惰性生医陶瓷材料粉末，以及生物活性陶瓷材料粉末；其中，该生物活性陶瓷材料粉末与该惰性生医陶瓷材料粉末经过烧结后，该生物活性陶瓷材料散布于该惰性生医陶瓷材料中。
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- 本发明公开了血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利等）在牙本质粘结实验及临床的用途及方法。牙本质基质金属蛋白酶（MMPs）会降解牙本质胶原纤维，不利于牙本质粘结的稳定。所述的卡托普利等血管紧张素转化酶抑制剂，同时具有抑制MMPs的作用，其硫基（‑SH）与酶的Zn2+结合，中间的=CO基能与酶的氢键结合，而其末端的一个‑COOA基能与酶的精氨酸离子键结合，达到抑制胶原酶的目的。所述的卡托普利在牙本质粘结中的作用是抑制基质金属蛋白酶（MMPs）对牙本质胶原纤维的降解，从而提高牙本质粘结的稳定性与持久性。与传统的MMPs抑制剂（如氯己定）相比较，卡托普利具有更好的理化性质，在牙本质粘结的实验与临床研究中具有重要的应用价值。
- 包含一价金属氧化物的硅酸锂玻璃陶瓷和硅酸锂玻璃-201280049650.4
- C·里茨伯格;E·阿佩尔;W·霍兰德;V·莱茵贝格尔 - 义获嘉伟瓦登特公司
- 2012-10-11 - 2017-09-15 - A61K6/02
- 本发明描述了包含特定的一价元素氧化物的硅酸锂玻璃陶瓷和玻璃，其在低温下晶化并且特别适合用作牙科材料。
- 专利分类
