[发明专利]苯基三氯硅烷的制备方法及装置无效

专利信息
申请号: 201010166402.0 申请日: 2010-04-30
公开(公告)号: CN101875663A 公开(公告)日: 2010-11-03
发明(设计)人: 许晓光 申请(专利权)人: 蚌埠合众硅氟新材料有限公司
主分类号: C07F7/12 分类号: C07F7/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 233300 安徽省五*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明涉及苯基三氯硅烷的制备方法及装置,包括如下步骤:a、三氯硅烷和氯苯按重量配比1∶(0.8~1.9)用氮气连续压入预热器中;b、在预热器中加热201℃--600℃,压入反应器;c、在反应器中加热至601℃至700℃,经过3--40秒热缩合反应,然后被连续压入前冷凝器;d、前冷凝器中,含有四氯化硅、苯、氯苯和苯基三氯硅烷的混合气体冷凝到50℃下,然后压入分馏塔;e、在分馏塔中进入间歇的加热操作,塔顶按组分沸点顺序,在56℃~59℃内分馏切取四氯化硅,在78℃~82℃内分馏切取苯,在128℃~133℃内分馏切取氯苯,在198℃~203℃内分馏切取苯基三氯硅烷。本发明的优点:无催化剂,三氯氢硅对苯基三氯硅烷的转化率大于50%,苯基三氯硅的含量大于99%,多氯联苯小于0.1%,所有副产物都回收利用,满足清洁生产要求。
搜索关键词: 苯基 硅烷 制备 方法 装置
【主权项】:
一种苯基三氯硅烷的制备方法,其特征在于包括如下步骤:a、将三氯硅烷和氯苯按重量配比1∶(0.8~1.9)分别用氮气连续压入预热器中;b、三氯硅烷和氯苯在预热器中被加热至201℃至600℃,然后连续压入钢制管状反应器;c、在钢制管状反应器中,三氯硅烷和氯苯混合气体被加热至601℃至700℃,经过3秒至40秒进行热缩合反应,反应后的混合气体然后被连续压入前冷凝器;d、在前冷凝器中,被压入的含有四氯化硅、苯、氯苯和苯基三氯硅烷的混合气体被冷凝到50℃以下,然后被压入分馏塔,主要含有HCl的未冷凝尾气进入尾气回收处理系统制成盐酸;e、在分馏塔塔釜中进入间歇的加热操作,塔顶按组分的沸点顺序,先后在温度为56℃~59℃范围内分馏切取四氯化硅,在温度为78℃~82℃范围内分馏切取苯,在温度为128℃~133℃范围内分馏切取氯苯,继续分馏,在温度为198℃~203℃范围内分馏切取苯基三氯硅烷。
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