[发明专利]鉴定转基因玉米中植酸酶基因表达框构建的PCR方法有效
申请号: | 201010143835.4 | 申请日: | 2010-04-07 |
公开(公告)号: | CN101792811A | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
发明(设计)人: | 谢家建;孙爻;彭于发 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院植物保护研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 胡敬红 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明“鉴定转基因玉米中植酸酶基因表达框构建的PCR方法”,属于转基因植物检测领域。包括如下步骤:(1)采用引物对Phy-1F/Phy-1R和Phy-2F/Phy-2R分别对待测品种的基因组进行PCR扩增;(2)凝胶电泳检测两对引物的PCR扩增产物,都出现目标长度的检测带的品种为转有Seq ID No.1所示核苷酸序列的构建载体的转基因品种;所述正向引物Phy-1F根据Seq ID No.1所示核苷酸序列1-649bp位置设计,反向引物Phy-1R根据Seq ID No.1所示核苷酸序列650-2134bp位置设计;所述正向引物Phy-2F根据Seq ID No.1所示核苷酸序列650-2134bp位置设计,反向引物Phy-2R根据Seq ID No.1所示核苷酸序列2135-2814bp位置设计。 | ||
搜索关键词: | 鉴定 转基因 玉米 中植酸酶 基因 表达 构建 pcr 方法 | ||
【主权项】:
鉴定转基因玉米中植酸酶基因表达框构建的PCR方法,其步骤如下:(1)采用引物对A/B和C/D分别对待测品种的基因组进行PCR扩增;(2)凝胶电泳检测两对引物的PCR扩增产物,都出现目标长度的检测带的品种为转有Seq IDNo.1所示核苷酸序列的构建载体的转基因品种,引物对A/B的正向引物A根据Seq ID No.1所示核苷酸序列1-649bp位置设计,反向引物B根据Seq ID No.1所示核苷酸序列650-2134bp位置设计;引物对C/D的正向引物C根据Seq ID No.1所示核苷酸序列650-2134bp位置设计,反向引物D根据Seq ID No.1所示核苷酸序列2135-2814bp位置设计。
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