[发明专利]报告基因小鼠T细胞体外培养分化模型及药物筛选方法的建立无效
申请号: | 201010138847.8 | 申请日: | 2010-04-06 |
公开(公告)号: | CN101851657A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
发明(设计)人: | 尹芝南;刘兰珍;温倜;陈曦;赵立青;王璞玥;张宝童 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02;G01N15/10 |
代理公司: | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人: | 侯力 |
地址: | 300071*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 一种荧光报告基因小鼠T细胞体外培养分化模型及药物筛选方法,以及利用4get(IL-4/GFP-enhanced transcript)小鼠筛选治疗哮喘病药物的具体方法,包括T细胞体外培养分化、同时刻药物高通量筛选及流式细胞仪检测。本发明中的T细胞体外培养分化与药物筛选分别涉及免疫学与化学生物学领域,应用特有的荧光报告基因小鼠在T细胞分化过程中可指示特定细胞因子的产生,具备高通量筛选小分子药物及天然产物提取物的能力。基于该模型的药物筛选平台可用于筛选新药,以及开发一批对机体免疫反应和对T细胞分化、重要细胞因子分泌具有调控作用的药物。 | ||
搜索关键词: | 报告 基因 小鼠 细胞 体外 培养 分化 模型 药物 筛选 方法 建立 | ||
【主权项】:
一种报告基因小鼠T细胞体外培养分化模型及药物筛选的方法,其特征在于该方法包括如下步骤:第一、超净台内取荧光报告基因哺乳动物脾脏、淋巴结,浸入1640培养基,用注射器针芯碾碎过200目金属滤网,溶解红细胞后制成单细胞悬液;第二、96孔板中,以1×106--107个细胞/mL密度、200μl每孔培养于RPMI培养基内;第三、将第二步的96孔板分成实验组和对照组,并与第四步同时刻或早于第四步向实验组加入待筛选药物,向对照组加入待筛选药物中使用的溶剂DMSO或H2O;第四、向第二步的96孔板中加入抗体与细胞因子刺激初始CD4+T细胞分化;第五、48h收取96孔板中细胞,行CD4表面染色后,用流式细胞仪检测分化出的T细胞占总体CD4+T细胞的比例,即EGFPT cell/CD4+T cell百分率;第六、与对照组相比,能够使EGFP T cell/CD4+T cell百分率有显著增高或者降低的药物为候选药物,并用药物剂量效应关系进一步验证。
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