[发明专利]一种吡咯吲哚酮类化合物及其制备方法和用途无效
申请号: | 201010111700.X | 申请日: | 2010-02-09 |
公开(公告)号: | CN102146095A | 公开(公告)日: | 2011-08-10 |
发明(设计)人: | 殷建明;朱惠霖 | 申请(专利权)人: | 南通波锐生物医药有限公司 |
主分类号: | C07F9/572 | 分类号: | C07F9/572;C07D401/06;A61K31/404;A61K31/675;A61P35/00 |
代理公司: | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人: | 葛雷 |
地址: | 226001 江苏省南通市崇川*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种吡咯吲哚酮类化合物及其制备方法和用途,产品是一种改进的吡咯吲哚酮类化合物。本发明的吡咯吲哚酮类化合物为一种能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的抑制剂并具有治疗恶性肿瘤的药物作用。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡咯 吲哚 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种吡咯吲哚酮类化合物,其特征是:化合物的通式(I)为:
其中,R01、R02、R03、R04、R05、R06、R07、R08、R09、R10、R11、R12、R13独立地为氢或氘;R20、R21、R22、R23独立地为氢、氧、CnH2n+1、OCnH2n+1、OCnH2nCOORx、CnH2nOP(O)(ORx)2、CnH2nOC(O)CnH2nN(Rx)2、CnH2nN(Rx)CnH2nCOORx、C(O)CnH2nOP(O)(ORx)2、C(O)OCnH2nOP(O)(ORx)2、C(O)CnH2nN(Rx)2、C(O)OCnH2nN(Rx)2或C(O)N(Rx)CnH2nCOORx;其中Rx为氢或CnH2n+1;n为0-5之间的整数;R31、R32独立地为氢、氘、CnH2n+1或CnD2n+1;n为1-5之间的整数。
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