[发明专利](R)-3-(2,3-二羟基丙基)-6-氟-5-(2-氟-4-碘苯基氨基)-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4,7(3H,8H)-二酮及其中间体的制备方法无效
| 申请号： | 200980145380.5 | 申请日： | 2009-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN102216274A | 公开（公告）日： | 2011-10-12 |
| 发明（设计）人： | D·P·普罗温考;T·米勒;赵宇新;J·S·萨尔斯伯瑞 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;C07D213/85;C07D471/04;C07C255/23 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明通常涉及(R)-3-(2，3-二羟基丙基)-6-氟-5-(2-氟-4-碘苯基氨基)-8-甲基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4，7(3H，8H)-二酮及其中间体的制备方法、以及(R)-3-(2，3-二羟基丙基)-6-氟-5-(2-氟-4-碘苯基氨基)-8-甲基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4，7(3H，8H)-二酮特定多晶的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 丙基 苯基 氨基 甲基 吡啶 嘧啶 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种(R)-3-(2，3-二羟基丙基)-6-氟-5-(2-氟-4-碘苯基氨基)-8-甲基吡啶并[2，3-d]嘧啶-4，7(3H，8H)-二酮的制备方法，包括下列步骤：使下式化合物![]()
其中G1是卤素并且R3和R4独立地选自由氢和合适的羟基保护基组成的组；与2-氟-4-碘苯胺反应以得到下式化合物![]()
其中R3和R4如上所述定义，并且进行任选的脱保护和任选的拆分。
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