[发明专利]作为丙型肝炎病毒抑制剂的联-1H-苯并咪唑有效
| 申请号： | 200980140385.9 | 申请日： | 2009-08-06 |
| 公开（公告）号： | CN102177141A | 公开（公告）日： | 2011-09-07 |
| 发明（设计）人： | M·贝勒马;A·C·古德;J·古德里奇;R·卡卡拉;G·李;O·D·罗佩斯;V·N·阮;J·卡普尔;Y·邱;J·L·罗麦恩;D·R·圣劳伦特;M·塞拉诺-吴;L·B·斯奈德;F·杨 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D235/20 | 分类号： | C07D235/20;C07D401/14;C07D403/14;C07D405/14;C07D413/14;A61K31/4184;A61K31/4188;A61P31/12;C07D409/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 赵向辉;高旭轶 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开内容涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物以及方法。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 肝炎 病毒 抑制剂 苯并咪唑 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，![]()
其中L是键或选自![]()
R1和R2独立地选自![]()
其中n是0、1、2或3；R3选自烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基硫基烷基、羧基烷基和(NRaRb)羰基烷基；R4选自氢和烷基；各R5独立地选自烷氧基、烷基、羟基、-NRaRb和氧代，其中所述烷基可以任选地与相邻的碳原子形成稠合的三至六元环，其中所述三至六元环任选被一个或两个烷基取代；R6和R7独立地选自氢和R8-C(O)-；各R8独立地选自烷氧基、烷基、芳基、芳基烷氧基、芳烷基、芳基羰基、芳氧基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基、杂环基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烯基，和(NRcRd)烷基。
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